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5C cell

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14

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

3

重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-117563
    CAY10621

    SKI 5C

    		 SphK Cancer
    CAY10621 (SKI 5C; Compound 5c) 是一种特异性的鞘氨醇激酶 1 (SPHK1) 抑制剂，IC50 为 3.3 μM。CAY10621 对细胞具有低毒性。CAY10621 具有抗癌肿瘤研究的潜力。
    CAY10621
  • HY-157434
    PCSK9-IN-23

    		Ser/Thr Protease Cardiovascular Disease
    PCSK9-IN-23 (compound 5C) 是一种有效的 PCSK9 抑制剂。PCSK9-IN-23 阻断 HepG2 细胞的 PCSK9 分泌，显着增加 LDL 受体 (LDLR) 表达。
    PCSK9-IN-23
  • HY-149822
    Antifungal agent 51

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 51 (Compound 5c) 具有强效的抗真菌活性，尤其是对白色念珠菌 FDC 151 、近平滑念珠菌 ATCC 22019 和热带假丝酵母 FDC 138，MIC 值小于 0.063 μg/mL，而对细胞的毒性较低，无致癌性。
    Antifungal agent 51
  • HY-149001
    PARP1-IN-9

    		PARP Cancer
    PARP1-IN-9 (Compound 5c) 是一种 PARP1 抑制剂，IC50 值为 30.51 nM。PARP1-IN-9 诱导细胞凋亡（apoptosis），具有抗癌活性。PARP1-IN-9 具有高于 Olaparib (HY-10162) 的效果。
    PARP1-IN-9
  • HY-149371
    HDAC6-IN-16

    		HDAC Apoptosis Cancer
    HDAC6-IN-16 (compound 5c) 是一种组蛋白脱乙酰酶 6 (HDAC6) 抑制剂，基于 Quinazolin-4(3H)-One。HDAC6-IN-16 具有抗癌作用，抑制集落形成。HDAC6-IN-16 将细胞周期阻滞在 G2 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    HDAC6-IN-16
  • HY-128707
    Z-LEVD-FMK
    1 篇文献验证

    		 Caspase Apoptosis Cancer
    Z-LEVD-FMK 是一种细胞渗透性的 caspase-4 抑制剂。 Z-LEVD-FMK 阻断 ER 应激诱导的癌细胞凋亡。
    Z-LEVD-FMK
  • HY-120400
    KDM5-C70
    3 篇文献验证

    		 Histone Demethylase Cancer
    KDM5-C70 是一种 KDM5-C49 的乙酯衍生物，是一种有效的，细胞可渗透的泛 KDM5 组蛋白脱甲基酶抑制剂。KDM5-C70 在骨髓瘤细胞中具有抗增殖作用，从而导致 H3K4me3 水平在全基因组范围内升高。
    KDM5-C70
  • HY-112495
    VH032-PEG5-C6-Cl

    HaloPROTAC 2

    		 E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    VH032-PEG5-C6-Cl (HaloPROTAC 2) 由 E3 配体与 21 个原子相连的复合分子，连接子的接头为 Halogen 基团。VH032-PEG5-C6-Cl (HaloPROTAC 2) 是包含基于 VH032 的 VHL 配体和 5 个单元 PEG linker。VH032-PEG5-C6-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。
    VH032-PEG5-C6-Cl
  • HY-100764
    YUKA1

    		Histone Demethylase Cancer
    YUKA1 是一种有效、可透过细胞的赖氨酸脱甲基化酶 (KDM5A) 抑制剂，IC50 值为 2.66 μM，对 KDM5C 的作用较弱，IC50 值为 7.12 μM，对 KDM5B，KDM6A 或 KDM6B 无作用。YUKA1 可增加人细胞中 H3K4me3 的水平，具有抗肿瘤活性。
    YUKA1
  • HY-102047
    KDOAM-25

    		Histone Demethylase Cancer
    KDOAM-25 是有效，高选择性的组蛋白赖氨酸脱甲基酶 5 (KDM5) 抑制剂，对 KDM5A，KDM5B，KDM5C，KDM5D 的 IC50 分别为 71 nM，19 nM，69 nM，69 nM。KDOAM-25 可增加转录起始位点的整体 H3K4 甲基化，并损害多发性骨髓瘤 MM1S 细胞的增殖。
    KDOAM-25
  • HY-102047A
    KDOAM-25 trihydrochloride

    		Histone Demethylase Cancer
    KDOAM-25 trihydrochloride 是有效，高选择性的组蛋白赖氨酸脱甲基酶 5 (KDM5) 抑制剂，对 KDM5A，KDM5B，KDM5C，KDM5D 的 IC50 分别为 71 nM，19 nM，69 nM，69 nM。KDOAM-25 trihydrochloride 可增加转录起始位点的整体 H3K4 甲基化，并损害多发性骨髓瘤 MM1S 细胞的增殖。
    KDOAM-25 trihydrochloride
  • HY-102047B
    KDOAM-25 citrate
    3 篇文献验证

    		 Histone Demethylase Cancer
    KDOAM-25 citrate 是有效，高选择性的组蛋白赖氨酸脱甲基酶 5 (KDM5) 抑制剂，对 KDM5A，KDM5B，KDM5C，KDM5D 的 IC50 分别为 71 nM，19 nM，69 nM，69 nM。KDOAM-25 citrate 可增加转录起始位点的整体 H3K4 甲基化，并损害多发性骨髓瘤 MM1S 细胞的增殖。
    KDOAM-25 citrate
  • HY-150746
    ODN 24991

    		Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    ODN 24991，鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)，是一种 TLR3、TLR7 和 TLR9 (Toll-like receptor) 的抑制剂，其亲本为 INH-ODN 2088。ODN 24991 破坏了 TLR3、TLR7 和 TLR9 介导的免疫细胞免疫反应。ODN 24991 序列：5'-C-C-T-G-G-C-c7rGm-G-G-G-3'。
    ODN 24991
  • HY-D1612
    BODIPY FL C5-Ceramide

    		Fluorescent Dye Others
    高尔基体是由单位膜构成的扁平囊叠加在一起所组成。扁平囊为圆形，边缘膨大且具有穿孔。 高尔基体荧光探针是一种 BODIPY 标记的神经酰胺衍生物。神经酰胺的合成发生在内质网，高尔基体荧光探针可以通过神经酰胺转运蛋白（CERT）或囊泡转运输送到高尔基体，从而实现染料的特异性标记。BODIPY Fl C5-Ceramide 是一种高尔基体特异性绿色荧光染料，可实现单个细胞可视化。Ex/Em=505 nm/512 nm。
    BODIPY FL C5-Ceramide

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